Синдром Жильбера — наследственное доброкачественное заболевание печени. При синдроме Жильбера строение и функции органа не нарушены. Угрозы для жизни он не представляет, но периодически вызывает неприятные симптомы: пожелтение белков глаз и кожи, реже – тошноту, потерю аппетита, боли в животе.
Распространенность синдрома Жильбера
Французский врач Огюстен Жильбер первым заметил необычное состояние некоторых маленьких пациентов. Время от времени у них появлялась желтуха, которая позже прошла сама. Гилберт описал это заболевание в 1901 году. Так синдром получил свое название. Симптомы заболевания появляются в возрасте от 7 до 30 лет, однако заболевание обычно диагностируется у подростков из-за изменения уровня гормонов.
Около 7% людей страдают синдромом Жильбера. Заболевание чаще диагностируется у африканцев, чем у европейцев; мужчины — чаще, чем женщины.
